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浅析真空旋转蒸发仪使用的操作顺序
发布时间:2018-05-16   点击次数:556次
  真空旋转蒸发仪要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂,尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。其基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。真空旋转蒸发仪主机整体电动升降,升降过程流畅,控制准确,升降行程12CM;旋转轴是在高温下一次成型后精磨而成,同心度接近进口机型水平;传动为面传动,真空下传动稳定性好,密封效果好;采用进口电机及控制系统,力量大,稳定性好;新式水(油)浴锅,改变原来在锅内通过加热圈加热的方式,采用锅底配加热盘来实现,增强了安全性,也提高了控温性能,浴锅不升降。
  真空旋转蒸发仪产品特点:
  1.旋转体由一组稳定可靠的微型电机、测速电机和集成电路控制装置组成。
  2.采用快速简便的升降机构。
  3.蒸发器沿水平方向可在0-45°范围内任意倾斜。
  4.采用高蒸发率的立式冷凝系统。
  5.密封元件采用性能良好的聚四氟乙烯料制成,耐热、密封效果良好。
  7.配备自动控制温度数字显示仪,操作方便。
  一,真空旋转蒸发仪开始使用时,按照以下顺序进行操作:
  1,接通电源,打开冷阱的循环;接上待蒸馏的烧瓶,瓶内溶液不超过50%; 必要时用缓冲球,防止暴沸;用塑料标口夹固定;
  2,开启水泵,关闭三通气阀;同时调整高度,使水浴锅与瓶内的液面齐平; 3, 观察压力表,待指针打到1点钟方向时,缓慢开启旋转;
  开始转速不宜过高,防止暴沸;
  4,根据所需旋蒸的溶剂沸点 设定 合适的温度;
  (若刚开始的水浴温度已经过高,需换水降温,以免蒸发过快或暴沸) 5, 使用者需观察一段时间,待体系稳定后方可离开;
  二,真空旋转蒸发仪停止使用时,按照以下顺序进行操作:
  1,将转动旋钮旋至zui小处,关闭旋转开关;
  2,调节高度,上升蒸馏烧瓶;右手扶住烧瓶,左手缓慢打开气阀放气; 待真空度为0后,取下烧瓶;
  3,关闭水泵;关闭水浴加热;关闭冷凝循环;
  4,及时倒出冷凝废液,取下缓冲球,并清理仪器区域;
  真空旋转蒸发仪能在恒温加热、负压条件下旋转形成薄膜,蒸发,然后再冷凝回收溶媒。真空旋转蒸发仪特别适合对热敏感物料浓缩、结晶、分离、溶媒回收等,部分机型还能做回流提取,是化学工业、医药工业、高等院校和科研实验室等单位必要的基本仪器之一,是制造及分析实验中提取浓缩的主要手段。
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